Mapping cellular targets of covalent cancer drugs in the entire mammalian body

体内 计算机科学 药物发现 点击化学 计算生物学 化学 纳米技术 生物 组合化学 材料科学 生物化学 生物技术
作者
Zhengyuan Pang,Vyl Leung,C. Wang,Ahmadreza Attarpour,Anthony Rinaldi,Hanbing Shen,C. J. Glynn,Logan H. Sigua,Melaina Yender,Alexandra Selke,Senhan Xu,Peng Wu,Maged Goubran,Benjamin F. Cravatt,Li Ye
出处
期刊: [Cold Spring Harbor Laboratory]
标识
DOI:10.1101/2025.03.28.645991
摘要

As our understanding of biological systems reaches single-cell and high spatial resolutions, it becomes imperative that pharmacological approaches match this precision to understand drug actions. This need is particularly urgent for the targeted covalent inhibitors that are currently re-entering the stage for cancer treatments. By leveraging the unique kinetics of click reactions, we developed volumetric clearing-assisted tissue click chemistry (vCATCH) to enable deep and homogeneous click labeling across the 3D mammalian body. With simple and passive incubation steps, vCATCH offers cellular resolution drug imaging in the entire adult mouse. We combined vCATCH with HYBRiD imaging and virtual reality to visualize and quantify in vivo targets of two clinical cancer drugs, afatinib and ibrutinib, which recapitulated their known pharmacological distribution and revealed previously unreported tissue and cell type engagement potentially linked to off-target effects. vCATCH provides a body-wide, unbiased platform to map covalent drug engagements at unprecedented scale and precision.
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