Identification of the Clinical Candidate PF-07284890 (ARRY-461), a Highly Potent and Brain Penetrant BRAF Inhibitor for the Treatment of Cancer

渗透剂(生化) 化学 鉴定(生物学) 药理学 医学 生物 植物 有机化学
作者
Li Ren,David Moreno‐Mateos,Brian R. Baer,Patrick M. Barbour,Tanna Bettendorf,Karyn Bouhana,Karin Brown,Suzy A. Brown,Jay B. Fell,Dylan P. Hartley,Erik J. Hicken,Ellen R. Laird,Patrice Lee,Joseph McCown,Jennifer Otten,Brett J. Prigaro,Ross Wallace,D Kahn
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (15): 13019-13032 被引量:2
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c00998
摘要

Mutant BRAFV600E is one of the most common oncogenic drivers in metastatic melanoma. While first generation BRAFV600E inhibitors are capable of controlling tumors systemically, they are unable to adequately treat tumors that have metastasized to the brain due to insufficient penetration across the blood-brain barrier (BBB). Through a combination of structure-based drug design (SBDD) and the optimization of physiochemical properties to enhance BBB penetration, we herein report the discovery of the brain-penetrant BRAFV600E inhibitor PF-07284890 (ARRY-461). In mice studies, ARRY-461 proved to be highly brain-penetrant and was able to drive regressions of A375 BRAFV600E tumors implanted both subcutaneously and intracranially. Based on compelling preclinical safety and efficacy studies, ARRY-461 was progressed into a Phase 1 A/B clinical trial (NCT04543188).
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