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Rescue of Iqsec2 Knockout Mice with Human IQSEC2 Adeno-Associated Virus Mediated Gene Therapy

错义突变 基因剔除小鼠 生物 腺相关病毒 基因 表型 基因敲除 遗传学 复归 突变 等位基因 载体(分子生物学) 重组DNA
作者
Divyalakshmi Soundararajan,Emi Kouyama-Suzuki,Yoshinori Shirai,Shaun Orth,Veronika Borisov,Yonat Israel,Y. Weiss,Leah Avi-Isaac,Niguse H. Garoma,Orit Lache,Nina S. Levy,Suyao Li,Weichen Zang,Shai Netser,Shlomo Wagner,Gabriel Jurado Jiménez,Wayne N. Frankel,Katsuhiko Tabuchi,Tristan T. Sands,Andrew P. Levy
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:26 (17): 8311-8311
标识
DOI:10.3390/ijms26178311
摘要

The IQSEC2 protein is a guanine nucleotide exchange factor for Arf6. Pathogenic variants in the X-linked IQSEC2 gene are associated with drug-resistant epilepsy, severe intellectual disability, and autism. The vast majority of disease-causing variants introduce premature termination codons into the IQSEC2 gene, resulting in little or no IQSEC2 protein being produced. Approximately 20% of cases are missense variants in the seven functional domains of the IQSEC2 protein. We sought to determine whether an adeno-associated virus (AAV) containing the IQSEC2 gene could rescue abnormal phenotypes in mice in two different Iqsec2 mouse models with premature Iqsec2 termination codons resulting in a knockout of the Iqsec2 gene expression and in mice with an A350V Iqsec2 missense mutation. In the Iqsec2 knockout mice, the AAV significantly improved growth, corrected behavioral abnormalities, and normalized the seizure threshold. Behavioral abnormalities were partially rescued in A350V mice, which expression studies suggest may have been due to the feedback inhibition of the endogenous Iqsec2 allele by viral IQSEC2. We propose that the success in the Iqsec2 knockout mice warrants a proof-of-concept study for gene replacement therapy in boys with IQSEC2 premature termination variants.
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