Rescue of Iqsec2 Knockout Mice with Human IQSEC2 Adeno-Associated Virus Mediated Gene Therapy

错义突变 基因剔除小鼠 生物 腺相关病毒 基因 表型 基因敲除 遗传学 复归 突变 等位基因 重组DNA 载体(分子生物学)
作者
Divyalakshmi Soundararajan,Emi Kouyama-Suzuki,Yoshinori Shirai,Shaun Orth,Veronika Borisov,Yonat Israel,Y. Weiss,Leah Avi-Isaac,Niguse H. Garoma,Orit Lache,Nina S. Levy,Suyao Li,Weichen Zang,Shai Netser,Shlomo Wagner,Gabriel Jurado Jiménez,Wayne N. Frankel,Katsuhiko Tabuchi,Tristan T. Sands,Andrew P. Levy
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:26 (17): 8311-8311
标识
DOI:10.3390/ijms26178311
摘要

The IQSEC2 protein is a guanine nucleotide exchange factor for Arf6. Pathogenic variants in the X-linked IQSEC2 gene are associated with drug-resistant epilepsy, severe intellectual disability, and autism. The vast majority of disease-causing variants introduce premature termination codons into the IQSEC2 gene, resulting in little or no IQSEC2 protein being produced. Approximately 20% of cases are missense variants in the seven functional domains of the IQSEC2 protein. We sought to determine whether an adeno-associated virus (AAV) containing the IQSEC2 gene could rescue abnormal phenotypes in mice in two different Iqsec2 mouse models with premature Iqsec2 termination codons resulting in a knockout of the Iqsec2 gene expression and in mice with an A350V Iqsec2 missense mutation. In the Iqsec2 knockout mice, the AAV significantly improved growth, corrected behavioral abnormalities, and normalized the seizure threshold. Behavioral abnormalities were partially rescued in A350V mice, which expression studies suggest may have been due to the feedback inhibition of the endogenous Iqsec2 allele by viral IQSEC2. We propose that the success in the Iqsec2 knockout mice warrants a proof-of-concept study for gene replacement therapy in boys with IQSEC2 premature termination variants.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
lololo发布了新的文献求助10
刚刚
思源应助yuu采纳,获得10
刚刚
Yuki发布了新的文献求助10
刚刚
小马Aly发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
要减肥的一ren完成签到,获得积分10
2秒前
rossyflory完成签到,获得积分10
2秒前
jie完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
水123发布了新的文献求助10
3秒前
领导范儿应助伴夏采纳,获得10
3秒前
吊袜带完成签到,获得积分10
3秒前
赵世琦完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
5秒前
KD发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
6秒前
JQ发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
7秒前
科研通AI6.2应助中心万方采纳,获得10
7秒前
7秒前
烂漫的胡萝卜完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
zzw完成签到,获得积分20
8秒前
salickshe完成签到,获得积分10
8秒前
大模型应助tian采纳,获得10
8秒前
Akim应助Puffkten采纳,获得10
8秒前
8秒前
汉堡包应助合适诗蕾采纳,获得10
9秒前
JYX完成签到,获得积分10
9秒前
吊袜带发布了新的文献求助10
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
emoji发布了新的文献求助10
10秒前
大大乖发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
丰富达发布了新的文献求助10
11秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Development of a Bridge Weigh-In-Motion System: A technology to convert the bridge response to the passage of traffic into data on vehicle configurations, speeds, times of travel and weights 1000
Organic Reactions, Volume 116 1000
Current concepts in cutaneous toxicity : proceedings of the Fourth Conference on Cutaneous Toxicity, Washington, D.C., May 9-11, 1979 1000
ズームレンズの光学設計に関する研究 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7278559
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8899604
关于积分的说明 18822209
捐赠科研通 6950775
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3206896
关于科研通互助平台的介绍 2377488
邀请新用户注册赠送积分活动 2181860