State‐of‐the‐Art Clinical Article: Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Parameters: Rationale for Antibacterial Dosing of Mice and Men

药效学 加药 药代动力学 医学 药理学 抗生素 抗菌剂 药品 重症监护医学 生物 微生物学
作者
William A. Craig
出处
期刊:Clinical Infectious Diseases [Oxford University Press]
卷期号:26 (1): 1-10 被引量:2821
标识
DOI:10.1086/516284
摘要

Investigations over the past 20 years have demonstrated that antibacterials can vary markedly in the time course of antimicrobial activity. These differences in pharmacodynamic activity have implications for optimal dosage regimens. The results of more recent studies suggest that the magnitude of the pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters required for efficacy are relatively similar in animal infection models and in human infections. However, there is still much to learn. Additional studies are needed to further correlate pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters for many antibacterials with therapeutic efficacy in a variety of animal infection models and in human infections. The potential value of using pharmacokinetic/pharmacodynamic parameters as guides for establishing optimal dosing regimens for new and old drugs and for new emerging pathogens and resistant organisms, for setting susceptibility breakpoints, and for reducing the cost of drug development should make the continuing search for the therapeutic rationale of antibacterial dosing of mice and men worthwhile.
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