Vaccination against Foxp3+ regulatory T cells aggravates atherosclerosis

FOXP3型 调节性T细胞 免疫系统 免疫学 调节性B细胞 转染 T细胞 生物 白细胞介素2受体 细胞生物学 白细胞介素10 细胞培养 遗传学
作者
Thomas van Es,Gijs H.M. van Puijvelde,Amanda C. Foks,Kim L. L. Habets,Ilze Bot,Eli Gilboa,Th.J.C. van Berkel,Johan Kuiper
出处
期刊:Atherosclerosis [Elsevier BV]
卷期号:209 (1): 74-80 被引量:73
标识
DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2009.08.041
摘要

Regulatory T cells are crucial for immune homeostasis and an impaired regulatory T cell function results in many pathological conditions. Regulatory T cells have already been described to be protective in atherosclerosis. However the exact contribution of Foxp3-expressing natural regulatory T cells in atherosclerosis has not been elucidated yet.In this study we vaccinated LDL receptor deficient mice with dendritic cells which are transfected with Foxp3 encoding mRNA and studied the effect on initial atherosclerosis. Vaccination against Foxp3 resulted in a reduction of Foxp3(+) regulatory T cells in several organs and in an increase in initial atherosclerotic lesion formation. Furthermore we observed an increase in plaque cellularity and increased T cell proliferation in the Foxp3 vaccinated mice.We further establish the protective role of Tregs in atherosclerosis. The results illustrate the important role for Foxp3-expressing regulatory T cells in atherosclerosis, thereby providing a potential opportunity for therapeutic intervention against this disease.
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