Development of Congenital Laryngeal Atresias and Clefts

医学 解剖 环状软骨 声门 声门下 狭窄 放射科
作者
Harry I. A. Zaw-Tun
出处
期刊:Annals of Otology, Rhinology, and Laryngology [SAGE]
卷期号:97 (4): 353-358 被引量:46
标识
DOI:10.1177/000348948809700405
摘要

Congenital supraglottic laryngeal obstruction still is being described as subglottic stenosis. There are three clearly defined types of congenital laryngeal atresia, which result from arrest at consecutive developmental stages. Type 1 consists of a supraglottic obstruction, absent vestibule, and stenotic infraglottis, and type 2 is a supraglottic obstruction that separates a shallow primitive vestibule above from a nonstenotic infraglottis. These two types usually are accompanied by other defects, many of them severe. In type 3, a perforated membrane partly obstructs the glottis. Arrest of the dorsal advance of the chondrifying cricoid before the ends meet to form the dorsal lamina results in a complete laryngeal cleft, and incomplete fusion of the ends may leave a notch and/or foramen within the lamina. Failure of the interarytenoid tissue to develop will produce a local cleft, and maldevelopment of the cricoid cartilage or infraglottic submucosa can result in true subglottic stenosis without supraglottic obstruction.
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