Vimentin基因敲除HIV-1 gp120转基因小鼠模型的构建

目的构建波形蛋白(VIM)基因敲除和gp120转基因(gp120 Tg)小鼠模型。 方法将VIM基因敲除小鼠(VIM-/-)和gp120Tg小鼠杂交(F0代), 然后在产生的子代(F1)中, 取分组为VIM+/-/gp120Tg的小鼠一公一母杂交, 得到基因型分别为VIM+/+、VIM+/-、VIM-/-和VIM+/+/gp120 Tg、VIM+/-/gp120 Tg、VIM-/-/gp120 Tg的6组小鼠。其中VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/gp120这4组小鼠互为对照。用PCR法鉴定这上述6组小鼠的基因型, 免疫印迹法检测小鼠脑组织中VIM和gp120的表达情况。 结果4组基因型VIM+/+、VIM-/-、VIM+/+/gp120Tg和VIM-/-/gp120Tg小鼠的PCR结果符合预期, 免疫印迹结果显示VIM-/-/gp120Tg小鼠VIM无表达, gp120过表达(P 结论成功构建了VIM基因敲除gp120转基因小鼠模型, 为深入研究波形蛋白在gp120神经毒性作用中的作用机制提供了坚实的研究基础。