Peptidomimetic α-Acyloxymethylketone Warheads with Six-Membered Lactam P1 Glutamine Mimic: SARS-CoV-2 3CL Protease Inhibition, Coronavirus Antiviral Activity, and in Vitro Biological Stability

拟肽 化学 蛋白酶 冠状病毒 维罗细胞 谷氨酰胺 体外 半胱氨酸蛋白酶 生物化学 肽 病毒学 酶 氨基酸 2019年冠状病毒病(COVID-19) 生物 医学 疾病 病理 传染病(医学专业)
作者
Bing Bai,Alexandr Belovodskiy,Mostofa Abu Hena,Appan Srinivas Kandadai,Michael Joyce,Holly A. Saffran,Justin Shields,Muhammad Bashir Khan,Elena Arutyunova,Jimmy Lu,Sardeev K. Bajwa,Darren Hockman,Conrad Fischer,Tess Lamer,Wayne Vuong,Marco J. van Belkum,Zhengxian Gu,Fusen Lin,Yanhua Du,Jia Xu
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:65 (4): 2905-2925 被引量:107
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00616
摘要

with SARS-CoV-2 3CL protease confirmed the formation of a covalent adduct. α-Acyloxymethylketone compounds also exhibited antiviral activity against an alphacoronavirus and non-SARS betacoronavirus strains with similar potency and a better selectivity index than remdesivir. These findings demonstrate the potential of the substituted heteroaromatic and aliphatic α-acyloxymethylketone warheads as coronavirus inhibitors, and the described results provide a basis for further optimization.
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