THERMO-CHEMICAL REACTIONS AND STRUCTURAL EVOLUTION OF ACRYLAMIDE-MODIFIED POLYACRYLONITRILE

丙烯腈的热性质(一) 为碳纤维的 -acrylamide (AM ) 共聚物被 DSC 并且在 situ FTIR 技术在氮(N2 ) 学习，空气流动。polyacrylonitrile (平底锅) 的环合机制和稳定行为被讨论。在 N2 流动， AM 有能力开始并且加速环合过程，这被发现，它被 nitriles 的开始转移了到更低的温度的事实证实。比作 homopolymer，环合的开始温度向前由介绍 3.59 mol% AM 进共聚物的 32 K。发热的反应由于二座分开的发热的山峰的存在被放松。由 DSC 伴随了，在 situ FTIR 和激活精力的计算，二座山峰被证明分别地，被离子的环合和免费激进的环合引起，相应环合机制被建议。与在 AM 内容增加，离子的环合趋于主导，首先解放的全部的热增加然后减少。为 homopolymer，环合的激活精力是 179 kJ/mol。为一 AM 共聚物(包含 3.59 mol% AM ) ，离子的环合的激活精力是 96 kJ/mol 和自由的基的环合是 338 kJ/mol。在空气流动，类似的环合线路发生并且差别是氧化的贡献。在环境的氧没在 homopolymer 的环合上有显著效果，但是延迟一 AM 共聚物的环合。为有 3.59 mol% AM 的一 AM 共聚物，环合温度被推迟在空中的 10 掳 C。关键词碳纤维 - Acrylonitrile-acrylamide 共聚物 - 热性质 - 激活精力 - 环合机制