Endeavour to balance mechanical properties and self-healing of nature rubber by increasing covalent crosslinks via a controlled vulcanization

硫化 共价键 离子键合 超分子化学 自愈 天然橡胶 材料科学 非共价相互作用 复合材料 高分子化学 化学 化学工程 有机化学 氢键 分子 离子 病理 工程类 替代医学 医学
作者
Mingliang Wu,Yang Li,Qi Shen,Zhongjie Zheng,Chuanhui Xu
出处
期刊:European Polymer Journal [Elsevier BV]
卷期号:161: 110823-110823 被引量:31
标识
DOI:10.1016/j.eurpolymj.2021.110823
摘要

Introducing covalent crosslinks into reversible supramolecular networks would effectively improve their mechanical strengths, but sacrificed the desired self-healing effect. So, it is a practical significance to explore the influence of irreversible covalent crosslinks on self-healing behavior to prepare self-healing rubbers with enhanced mechanical properties for further application. In this study, the trade-off of covalent crosslinks between the balanced mechanical properties and self-healing effect of a natural rubber/methacrylic acid/zinc oxide (NR/MAA/ZnO) supramolecular network system was studied. Zinc dimethacrylate (ZDMA) is in situ formed from MAA and ZnO during the mastication of NR, which introduce mass of ionic crosslinks to generate a reversible ionic supramolecular network at the initial stage of peroxide-induced vulcanization at 140℃. Then, free radicals continue to initiate covalent crosslinks to strengthen the NR matrix. The tensile strength of NR with slight covalent crosslinks could achieve 1.63 ∼ 3.86 MPa when vulcanization time keeps in 240 ∼ 360 s. At this time, primary continuous covalent crosslink network has little binding effect on rubber chains, and ionic interactions can be smoothly reorganized to ensure excellent self-healing behavior. The considerable self-healing efficiency of 67%∼95% indicates that the vulcanization time at 240 ∼ 360 s is an appropriate choice to achieve a win–win situation for the mechanical properties and self-healing efficiency of NR/MAA/ZnO composites.
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