Synthesis of novel Co3O4 hierarchical porous nanosheets via corn stem and MOF-Co templates for efficient oxytetracycline degradation by peroxymonosulfate activation

化学 催化作用 煅烧 电子顺磁共振 金属有机骨架 化学工程 比表面积 降级(电信) 多孔性 核化学 吸附 无机化学 有机化学 工程类 物理 电信 核磁共振 计算机科学
作者
Zhilin Li,Min Wang,Chongyue Jin,Jin Kang,Jun Liu,Hairong Yang,Yueqiu Zhang,Qian-Yun Pu,Yu Zhao,Meiyan You,Zengmin Wu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:392: 123789-123789 被引量:167
标识
DOI:10.1016/j.cej.2019.123789
摘要

To further enhance the peroxymonosulfate (PMS) activation performance, novel Co3O4 hierarchical porous nanosheets composed of 5–10-nm ultrafine nanoparticles (Co3O4-MC) are successfully fabricated by calcining corn straw (CS) biotemplates coated with a metal–organic framework (MOF)–Co precursor. In view of the combined advantages that MOF-Co derivation and biotemplates afford, the resulting Co3O4-MC catalysts have a large specific surface area (64.42 m2/g) with the cobalt active sites distributed over entire catalysts nanosheets. These catalysts exhibited excellent PMS activation activity toward oxytetracycline (OTC) degradation with a 100% removal rate in 12 min. Additionally, Co3O4-MC is found to be highly stable with a minor Co leaching of 11 μg/L. Quenching tests and electron paramagnetic resonance (EPR) measurements indicated that radical and nonradical PMS activation mechanisms coexisted in the Co3O4-MC/PMS system. The pathway of OTC degradation is investigated based on the OTC intermediates whose presence is confirmed by gas chromatography-mass spectroscopy (GC–MS). It is also found that the toxicity of the degraded OTC toward zebrafish is lower than that of the initial OTC. This study provides a prospective strategy for developing highly effective metal oxide toward PMS activation for the rapid removal of stubborn organic pollutants in water.
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