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Utilizing the Space‐Charge Region of the FeNi‐LDH/CoP p‐n Junction to Promote Performance in Oxygen Evolution Electrocatalysis

电催化剂 氢氧化物 析氧 异质结 氧气 电极 化学 催化作用 密度泛函理论 吸附 化学工程 纳米技术 材料科学 无机化学 电化学 物理化学 计算化学 光电子学 生物化学 有机化学 工程类
作者
Kai He,Tsegaye Tadesse Tsega,Xi Liu,Jiantao Zai,Xin‐Hao Li,Xuejiao Liu,Wenhao Li,Nazakat Ali,Xuefeng Qian
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:131 (34): 12029-12035 被引量:23
标识
DOI:10.1002/ange.201905281
摘要

Abstract The modulation of electron density is an effective option for efficient alternative electrocatalysts. Here, p‐n junctions are constructed in 3D free‐standing FeNi‐LDH/CoP/carbon cloth (CC) electrode (LDH=layered double hydroxide). The positively charged FeNi‐LDH in the space‐charge region can significantly boost oxygen evolution reaction. Therefore, the j at 1.485 V (vs. RHE) of FeNi‐LDH/CoP/CC achieves ca. 10‐fold and ca. 100‐fold increases compared to those of FeNi‐LDH/CC and CoP/CC, respectively. Density functional theory calculation reveals OH − has a stronger trend to adsorb on the surface of FeNi‐LDH side in the p‐n junction compared to individual FeNi‐LDH further verifying the synergistic effect in the p‐n junction. Additionally, it represents excellent activity toward water splitting. The utilization of heterojunctions would open up an entirely new possibility to purposefully regulate the electronic structure of active sites and promote their catalytic activities.
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