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NRF2 activation by 2-methoxycinnamaldehyde attenuates inflammatory responses in macrophages via enhancing autophagy flux

自噬 巴非霉素 焊剂(冶金) 细胞生物学 化学 炎症 巨噬细胞 下调和上调 生物化学 生物 免疫学 细胞凋亡 基因 体外 有机化学
作者
Bo-Sung Kim,Minwook Shin,Kyu‐Won Kim,Ki‐Tae Ha,Sung‐Jin Bae
出处
期刊:Journal of Biochemistry and Molecular Biology [Korean Society for Biochemistry and Molecular Biology]
卷期号:55 (8): 407-412 被引量:3
标识
DOI:10.5483/bmbrep.2022.55.8.065
摘要

A well-controlled inflammatory response is crucial for the recovery from injury and maintenance of tissue homeostasis. The anti-inflammatory response of 2-methoxycinnamaldehyde (2-MCA), a natural compound derived from cinnamon, has been studied; however, the underlying mechanism on macrophage has not been fully elucidated. In this study, LPS-stimulated production of TNF-α and NO was reduced by 2-MCA in macrophages. 2-MCA significantly activated the NRF2 pathway, and expression levels of autophagy-associated proteins in macrophages, including LC3 and P62, were enhanced via NRF2 activation regardless of LPS treatment, suggesting the occurrence of 2-MCA-mediated autophagy. Moreover, evaluation of autophagy flux using luciferase-conjugated LC3 revealed that incremental LC3 and P62 levels are coupled to enhanced autophagy flux. Finally, reduced expression levels of TNF-α and NOS2 by 2-MCA were reversed by autophagy inhibitors, such as bafilomycin A1 and NH4Cl, in LPS-stimulated macrophages. In conclusion, 2-MCA enhances autophagy flux in macrophages via NRF2 activation and consequently reduces LPS-induced inflammation. [BMB Reports 2022; 55(8): 407-412].

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