Controlling Antimicrobial Activity of Quinolones Using Visible/NIR Light-Activated BODIPY Photocages

紧身衣 喹诺酮类 抗菌剂 化学 光化学 可见光谱 组合化学 光解 溶剂 选择性 抗生素 纳米技术 有机化学 荧光 生物化学 材料科学 催化作用 光电子学 量子力学 物理
作者
Elena Contreras-García,Carmen Lozano,Cristina García‐Iriepa,Marco Marazzi,Arthur H. Winter,Cármen Torres,Diego Sampedro
出处
期刊:Pharmaceutics [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:14 (5): 1070-1070 被引量:15
标识
DOI:10.3390/pharmaceutics14051070
摘要

Controlling the activity of a pharmaceutical agent using light offers improved selectivity, reduction of adverse effects, and decreased environmental build-up. These benefits are especially attractive for antibiotics. Herein, we report a series of photoreleasable quinolones, which can be activated using visible/NIR light (520-800 nm). We have used BODIPY photocages with strong absorption in the visible to protect two different quinolone-based compounds and deactivate their antimicrobial properties. This activity could be recovered upon green or red light irradiation. A comprehensive computational study provides new insight into the reaction mechanism, revealing the relevance of considering explicit solvent molecules. The triplet excited state is populated and the photodissociation is assisted by the solvent. The light-controlled activity of these compounds has been assessed on a quinolone-susceptible E. coli strain. Up to a 32-fold change in the antimicrobial activity was measured.

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