High Spatial Resolution of Ultrathin Covalent Organic Framework Nanopores for Single-Molecule DNA Sensing

纳米孔 化学 DNA 胸腺嘧啶 分子 胞嘧啶 共价键 碱基对 纳米技术 基础(拓扑) 碱基 结晶学 有机化学 材料科学 生物化学 数学分析 数学
作者
Xiaolei Xing,Zi-Chuan He,Saud Asif Ahmed,Qiaobo Liao,Lin-Ru Guo,Shi‐Bin Ren,Kai Xi,Lina Ji,Kang Wang,Xing‐Hua Xia
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:94 (27): 9851-9855 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.2c01708
摘要

Ultrathin nanosheets of two-dimensional covalent organic frameworks covered a quartz nanopipette and then acted as a nanopore device for single-molecule DNA sensing. Our results showed that a single DNA homopolymer as short as 6 bases could be detected. The dwell times of 30-mer DNA homopolymers were obviously longer than the times of 10- or 6-mer ones. For different bases, poly(dA)6 showed the slowest transport speed (∼595 μs/base) compared with cytosine (∼355 μs/base) in poly(dC)6 and thymine (∼220 μs/base) in poly(dT)6. Such translocation speeds are the slowest ever reported in two-dimensional material-based nanopores. Poly(dA)6 also showed the biggest current blockade (94.74 pA) compared with poly(dC)6 (79.54 pA) and poly(dT)6 (71.41 pA). However, the present difference in blockade current was not big enough to distinguish the four DNA bases. Our study exhibits the shortest single DNA molecules that can be detected by COF nanopores at the present stage and lights the way for DNA sequencing based on solid-state nanopores.
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