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S, N co-doped carbon nanotube encased Co NPs as efficient bifunctional oxygen electrocatalysts for zinc-air batteries

双功能 材料科学 氧气 催化作用 兴奋剂 析氧 化学工程 碳纤维 纳米技术 碳纳米管 电化学 无机化学 化学 电极 冶金 有机化学 复合材料 光电子学 复合数 物理化学 工程类
作者
Peng Rao,Yalin Liu,Yaqiong Su,Mingjun Zhong,Kun Zhang,Junming Luo,Jing Li,Chunman Jia,Yijun Shen,Chong Shen,Xinlong Tian
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:422: 130135-130135 被引量:71
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.130135
摘要

For the practical application of metal-air batteries, developing high-active and low-cost bifunctional oxygen reduction reaction (ORR) and oxygen evolution reduction (OER) catalysts is crucial and challenging. This study designed a unique ordered three-dimensional (3D) core–shell nanostructure bifunctional ORR and OER electrocatalysts consisting of Co nanoparticles (NPs) embedded in S, N co-doped carbon nanotubes (S,[email protected]). The prepared S,[email protected] exhibited excellent bifunctional electrocatalytic performance, with a high half-wave potential of 0.874 V versus reversible hydrogen electrode (RHE) toward ORR, and a low overpotential of 276 mV at 10 mA·cm−2 for the OER. The unique core–shell nanostructure has delivered considerable durability and stability in the S,[email protected], demonstrating almost no change in the potential gap between the ORR and OER after more than 5000 cycles of the accelerated durability test. Moreover, the S,[email protected] serves as a high-active and low-price air–cathode catalyst for a rechargeable zinc-air battery, with a high peak power density of 171 mW·cm−2, and a long continuous charging-discharging ability. Based on mechanistic studies, the high activity of the S,[email protected] was derived from the suitable oxygen adsorption energy due to the effects from S, N co-doping. The outcomes from this study offer a novel strategy to prepare non-noble metal bifunctional oxygen catalysts for metal-air batteries.
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