Selective synthesis of mono- and bis-butenolide α-aminomethyl adducts

作者
Arbia Talbi,Aïcha Arfaoui,Talia Bsaibess,Mohamed Lotfi Efrit,Anne Gaucher,Damien Prim,Hédi M’rabet
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (15): 3298-3303 被引量:3
标识
DOI:10.1039/c7ob00206h
摘要

The selective installation of α-methylamine residues at the butenolide core is described using α-bromomethylene-γ-butenolide and primary as well as secondary amines in methanol at 0 °C. The preparation of mono- and bis-butenolide α-adducts is described. Bis-γ-butenolide adducts as well as mono α-aminomethyl-γ-butenolides can be selectively obtained depending on the nature of the reacting primary amine. In contrast, the use of secondary amines allows two different pathways leading either to the expected amino derivatives or to the formation of a C-O bond.

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