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RGD Peptide‐Based Target Drug Delivery of Doxorubicin Nanomedicine

阿霉素 纳米医学 药物输送 药理学 心脏毒性 药品 医学 靶向给药 化学 纳米技术 化疗 纳米颗粒 材料科学 内科学 生物化学
作者
Yuan Sun,Kang Chen,Fei Liu,You Zhou,Lei Luo,Hongzhi Qiao
出处
期刊:Drug Development Research [Wiley]
卷期号:78 (6): 283-291 被引量:102
标识
DOI:10.1002/ddr.21399
摘要

ABSTRACT Preclinical Research Doxorubicin (DOX) is commonly used for the treatment of breast cancer and lymphoma. However, its clinical use has been severely limited due to cardiotoxicity, requiring the development of safer and more efficient pharmaceutical formulations of DOX. Advances in nanotechnology have provided new ways to administer chemotherapeutic drugs like DOX are conveyed into the body and to tumor sites. These Nanotechnology approaches have aided in the selective accumulation of DOX into tumor sites via the enhanced permeability and retention. However, the absence of active targeting ligands still hinders the effective delivery of DOX. Among all active targeting ligands developed to date, RGD peptide (Arginylglycylaspartic acid) occupies a unique position owing to its inherent safety, biocompatibility, and targeting ability. Accordingly, modification of DOX with RGD ligand is anticipated to improve transport of DOX into tumor cells. In this review, we discuss using RGD peptide for improving the therapeutic efficacy of DOX nanomedicine. Drug Dev Res 78 : 283–291, 2017. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.
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