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Systematic review with meta‐analysis: the haemodynamic effects of carvedilol compared with propranolol for portal hypertension in cirrhosis

卡维地洛 医学 普萘洛尔 科克伦图书馆 肝硬化 门静脉压 门脉高压 血流动力学 不利影响 相对风险 荟萃分析 血压 随机对照试验 内科学 心脏病学 麻醉 置信区间 心力衰竭
作者
Emanuele Sinagra,Giovanni Perricone,M. D'Amico,Fabio Tinè,Gennaro D’Amico
出处
期刊:Alimentary Pharmacology & Therapeutics [Wiley]
卷期号:39 (6): 557-568 被引量:148
标识
DOI:10.1111/apt.12634
摘要

BACKGROUND: Propranolol is recommended for prophylaxis of variceal bleeding in cirrhosis. Carvedilol is a nonselective beta-blocker with a mild anti-alfa-1-adrenergic activity. Several studies have compared carvedilol and propranolol, yielding inconsistent results. AIM: To perform a systematic review and meta-analysis of the randomised clinical trials comparing carvedilol with propranolol for hepatic vein pressure gradient reduction. METHODS: Studies were searched on the MEDLINE, EMBASE and Cochrane library databases up to November 2013. The weighted mean difference in percent hepatic vein pressure gradient reduction and the relative risk of failure to achieve a hemodynamic response (reduction ≥20% of baseline or to ≤12 mmHg) with each drug were used as measures of treatment efficacy. RESULTS: Five studies (175 patients) were included. Indication to treatment was primary prophylaxis of variceal bleeding in 76% of patients. There were overall three acute (60-90 min after drug administration) and three long-term (after 7-90 days of therapy) comparisons. The summary mean weighted difference in % of reduction in hepatic vein pressure gradient was: acute -7.70 (CI -12.40, -3.00), long-term -6.81 (CI -11.35, -2.26), overall -7.24 (CI -10.50, -3.97), favouring carvedilol. The summary relative risk of failure to achieve a hemodynamic response with carvedilol was 0.66 (CI 0.44, 1.00). Adverse events were nonsignificantly more frequent and serious with carvedilol. However, quality of trials was mostly unsatisfactory. CONCLUSIONS: Carvedilol reduces portal hypertension significantly more than propranolol. However, available data do not allow a satisfactory comparison of adverse events. These results suggest a potential for a cautious clinical use.
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