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Thoracic Aortic Aneurysm and Dissection

医学 动脉瘤 解剖(医学) 动脉瘤 主动脉夹层 主动脉瘤 马凡氏综合征 胸主动脉 外科 心脏病学 放射科 内科学 主动脉
作者
Judith Z. Goldfinger,Jonathan L. Halperin,Michael L. Marin,Allan Stewart,Kim A. Eagle,Valentín Fuster
出处
期刊:Journal of the American College of Cardiology [Elsevier]
卷期号:64 (16): 1725-1739 被引量:287
标识
DOI:10.1016/j.jacc.2014.08.025
摘要

Aortic dissection is the most devastating complication of thoracic aortic disease. In the more than 250 years since thoracic aortic dissection was first described, much has been learned about diseases of the thoracic aorta. In this review, we describe normal thoracic aortic size; risk factors for dissection, including genetic and inflammatory conditions; the underpinnings of genetic diseases associated with aneurysm and dissection, including Marfan syndrome and the role of transforming growth factor beta signaling; data on the role for medical therapies in aneurysmal disease, including beta-blockers, angiotensin receptor blockers, and angiotensin-converting enzyme inhibitors; prophylactic surgery for aneurysm; surgical techniques for the aortic root; and surgical and endovascular management of aneurysm and dissection for different aortic segments.
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