Potential for Carbon Adsorption on Concrete: Surface XPS Analyses

煅烧 二氧化碳 碳化作用 吸附 X射线光电子能谱 碳纤维 水泥 材料科学 化学工程 灰浆 碳酸盐 化学 复合材料 催化作用 有机化学 冶金 复合数 工程类
作者
Liv Haselbach,Shuguo Ma
出处
期刊:Environmental Science & Technology [American Chemical Society]
卷期号:42 (14): 5329-5334 被引量:58
标识
DOI:10.1021/es800717q
摘要

The concrete industry is a contributor to the global carbon cycle particularly with respect to the contribution of carbon dioxide in the manufacturing of cement (calcination). The reverse reaction of carbonation is known to occur in concrete, but is usually limited to exterior surfaces exposed to carbon dioxide and humidity in the air. As alternate concrete uses expand which have more surface area, such as crushed concrete for recycling, it is important to understand surface adsorption of carbon dioxide and the positive impacts it might have on the carbon cycle. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) is used in this study to evaluate carbon species on hydrated cement mortar surfaces. Initial estimates for carbon absorption in concrete using other techniques predict the potential for carbonate species to be a fraction of the calcination stoichiometric equivalent. The XPS results indicate that there is a rapid and substantial uptake of carbon dioxide on the surfaces of these mortars, sometimes exceeding the calcination stoichiometric equivalents, indicative of carbon dioxide surface complexation species. On pure calcite, the excess is on the order of 30%. This accelerated carbon dioxide surface adsorption phenomenon may be important for determining novel and effective carbon sequestration processes using recycled concrete.
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