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A fluorescent amino acidprobe to monitor efficiency of peptideconjugation to glass surfaces for high density microarrays

荧光团 荧光 肽 激发波长 蛋白质水解 化学 蛋白酶 氨基酸 生物物理学 组合化学 生物化学 酶 生物 物理 量子力学
作者
Yongfeng Zhao,Michael C. Pirrung,Jiayu Liao
出处
期刊:Molecular BioSystems [Royal Society of Chemistry]
卷期号:8 (3): 879-887 被引量:8
标识
DOI:10.1039/c2mb05471j
摘要

Using a fluorescent NBD amino acid, new protease substrates were developed that are attractive because of the excellent chemical stability and long wavelength of excitation (480 nm) of the NBD fluorophore. The fluorescent peptides are synthesized by Fmoc solid-phase peptide synthesis. An example peptide was efficiently immobilized onto a microarray surface using click chemistry, and its proteolysis was monitored by fluorescence imaging. Excellent site specificity was achieved for the protease. Fluorescent peptides are also used to monitor the conjugation efficiency onto a surface using a standard microarray scanner.
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