Cyclophosphamide and cancer: golden anniversary

环磷酰胺 医学 癌症 醛脱氢酶 药理学 肿瘤科 细胞毒性T细胞 免疫学 癌细胞 内科学 化疗 癌症研究 生物化学 生物 体外
作者
Ashkan Emadi,Richard J. Jones,Robert A. Brodsky
出处
期刊:Nature Reviews Clinical Oncology [Nature Portfolio]
卷期号:6 (11): 638-647 被引量:995
标识
DOI:10.1038/nrclinonc.2009.146
摘要

Cyclophosphamide remains one of the most successful and widely utilized antineoplastic drugs. Moreover, it is also a potent immunosuppressive agent and the most commonly used drug in blood and marrow transplantation (BMT). It was initially synthesized to selectively target cancer cells, although the hypothesized mechanism of tumor specificity (activation by cancer cell phosphamidases) transpired to be irrelevant to its activity. Nevertheless, cyclophosphamide's unique metabolism and inactivation by aldehyde dehydrogenase is responsible for its distinct cytotoxic properties. Differential cellular expression of aldehyde dehydrogenase has an effect on the anticancer therapeutic index and immunosuppressive properties of cyclophosphamide. This Review highlights the chemistry, pharmacology, clinical toxic effects and current clinical applications of cyclophosphamide in cancer and autoimmune disorders. We also discuss the development of high-dose cyclophosphamide for BMT and the treatment of autoimmune diseases.
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