Fluorescent Labeling Reagents. Part 3. Screening Search for Organic Fluorophores: Syntheses and Fluorescence Properties of 3-Azolyl-7-diethylaminocoumarin Derivatives.

化学 荧光团 荧光 香豆素 试剂 噻唑 恶唑 吸收(声学) 荧光光谱法 光化学 组合化学 有机化学 物理 量子力学 声学
作者
Haruko Takechi,Yoshiyuki Oda,Naozumi Nishizono,Kazuaki Oda,Minoru Machida
出处
期刊:Chemical & Pharmaceutical Bulletin [Pharmaceutical Society of Japan]
卷期号:48 (11): 1702-1710 被引量:54
标识
DOI:10.1248/cpb.48.1702
摘要

In order to find a highly sensitive fluorophore, 3-azolyl-7-diethylaminocoumarin derivatives were synthesized. Both the absorption and fluorescence maxima of the coumarin-thiazole compounds showed red shifts with increases of the molar absorptivities and fluorescence intensities, in comparison with those of the corresponding coumarin-oxazole compounds. Among them, 3-(5-ethoxycarbonyl-1, 3-thiazol-2-yl)-7-diethylamino-2H-chromen-2-one (3e) was one of the most promising candidates as a fluorophore accessible for analytical purposes in the fields of analytical and biological chemistry.
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