Point-of-care genetic analysis for multiplex pathogenic bacteria on a fully integrated centrifugal microdevice with a large-volume sample

墨盒 多路复用 微流控 检出限 环介导等温扩增 微系统 色谱法 材料科学 放大器 化学 纳米技术 DNA 生物信息学 生物 基因 聚合酶链反应 生物化学 冶金
作者
Hau Van Nguyen,Van Dan Nguyen,Eun Yeol Lee,Tae Seok Seo
出处
期刊:Biosensors and Bioelectronics [Elsevier BV]
卷期号:136: 132-139 被引量:86
标识
DOI:10.1016/j.bios.2019.04.035
摘要

We present a fully integrated portable centrifugal microsystem for multiplex detection of food poisoning bacteria with a large volume of sample up to 1 mL. The microsystem consists of a portable genetic analyzer and a fully integrated centrifugal microdevice. The centrifugal microdevice is designed with two units: a 3D printed solution-loading cartridge and a centrifugal microfluidic disc. All the essential solutions for loop-mediated isothermal amplification (LAMP) reaction are stored inside the cartridge, and orderly released into centrifugal microdevice by a rotation program. Each unit of the device is designed with 20 reaction chambers for simultaneous detection of food-borne bacteria in one test. To increase the amount of a sample to 1 mL, we incorporated the super absorbent polymer (SAP) in the waste chamber to absorb the sample and the washing solution during the device operation. The whole process was automatically conducted including designated solution release, bead-based DNA extraction, isothermal gene amplification by Eriochrome Black (EBT)-mediated LAMP reaction, and colorimetric and UV–visible detection of amplicons. The ratio between Abs640nm and Abs570nm was used as a criterion to confirm the positive result, and the result was positive upon the condition of Abs640/Abs570 ≥ 1.0. To demonstrate the pathogenic bacteria detection on our proposed microsystem, we targeted three kinds of bacteria (Escherichia coli O157:H7, Salmonella typhimurium, and Vibrio parahaemolyticus) for monoplex and multiplex detection. The whole process from sample to result was completed within 1 h with a low limit of detection (LOD) of 102 cells/mL.
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