High Selectivity of Hydrogenation Reaction over Co0.15@C/PC Catalyst at Room Temperature

化学选择性 化学 催化作用 氨硼烷 选择性 联氨(抗抑郁剂) 水合物 硼烷 组合化学 无机化学 有机化学 制氢 色谱法
作者
Ruirui Yun,Wanjiao Ma,Suna Wang,Wei‐Guo Jia,Baishu Zheng
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:58 (9): 6137-6142 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.9b00385
摘要

In the field of catalysis, material scientists pay much attention to tuning the activity and chemoselectivity of metal nanoparticles. Herein, we design and successfully synthesize a series of Co NPs which show high performance on hydrogenation of nitroarenes with both activity and chemoselectivity. Co0.15@C/PC preferentially activates the -C═O bond over -NO2 in water with ammonia borane (AB); however, when the hydrogen source is changes to hydrazine hydrate (HH), the results are the opposite. The Co-based catalyst exhibits exceptionally high catalytic activity (with a TOF value of 10512 h-1, which is approximately 100 times than the akin catalysts) and chemo-selectivity for the hydrogenation of nitro compounds under mild conditions. Additionally, the catalyst can be separated easily by a magnet and shows prominent stabilit, which means that it can be reused for at least 10 cycles.
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