Discovery of Novel Polymyxin-Like Antibiotics

多粘菌素 粘菌素 抗生素 多粘菌素B 医学 抗菌剂 多重耐药 重症监护医学 肾毒性 微生物学 药理学 生物 毒性 内科学
作者
Tony Velkov,Kade D. Roberts
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:1145: 343-362 被引量:38
标识
DOI:10.1007/978-3-030-16373-0_20
摘要

The antimicrobial lipopeptides polymyxin B and colistin (polymyxin E) are used as a ‘last-line’ therapy for infections caused by multidrug-resistant (MDR) Gram-negative pathogens. However, their effective use as antibiotic drugs in the clinical setting is still plagued by significant toxicity issues, in particular their potential for nephrotoxicity. Furthermore, resistance to the polymyxinsPolymyxins has begun to emerge in the clinic, which implies a total lack of antibiotics for the treatment of life-threatening infections caused by the Gram-negative ‘superbugs’. This chapter details our current understanding of polymyxin structure-activity relationshipsStructure-activity relationship (SAR) as well as recent pre-clinical and clinical drug development efforts aimed at generating new polymyxin antibiotics with improved safety and efficacy.
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