Microenvironment Engineering of Conjugated Microporous Polymer Membranes Enabling Ultrahigh Solvent Permeability and Molecular Sieving

膜 微型多孔材料 化学 聚合物 化学工程 溶剂 共轭微孔聚合物 传质 共轭体系 高分子化学 磁导率 合成膜 耐化学性 分子工程 酮 膜透性 纳米技术 膜技术 分子 复合数
作者
Zi-Meng Xu,Zhen Chen,Xiao-Feng Zhong,Si-Yuan Yang,Yi-Le Chen,Yang Feng,Panpan Zhang,Yong Li,Ming Xue,Xiao-Ming Chen
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:148 (2): 2719-2727 被引量:4
标识
DOI:10.1021/jacs.5c19172
摘要

Mass transfer intensification in separation technologies requires membranes with precisely engineered pore architectures and chemistry, as well as scalable fabrication. Herein, the first large-scale conjugated microporous polymer (CMP) composite membranes have been fabricated via solution-processable superacid-catalyzed ketone condensation, exhibiting ultrahigh solvent permeability and exceptional chemical stability. Molecular microenvironment engineering of CMPs via incorporation of fluorinated moieties achieves hierarchical free-volume control and forms confined mass transfer nanochannels with low surface energy. The fluorinated CMP (F x -CMP) membranes deliver the highest structural parameter (ε/τ) and a record n -hexane permeability of 2272 L m –2 h –1 bar –1 nm, reported to date among polymer membranes. The inertness of C–F bonds, coupled with fluorine-induced reduction in aryl electrophilicity, confers exceptional resistance to 18 M H 2 SO 4, surpassing all previously reported acid-resistant membranes. When applied to separate active pharmaceutical ingredients (APIs), the F x -CMP membrane achieved a 50-fold enrichment of API within 2.2 h, with a 90% reduction in CO 2 emissions compared to conventional thermal separation processes.
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