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Multicolor room temperature phosphorescence in dibenzothiophene derivative-doped elastic binary polymers for multi-step encryption displays

磷光 材料科学 余辉 聚合物 弹性体 二苯并噻吩 光电子学 发光 青色 聚乙烯吡咯烷酮 天然橡胶 硫化 费斯特共振能量转移 荧光粉 能量转移 纳米技术 兴奋剂 罗丹明B 接受者 罗丹明 光化学 合理设计 有机发光二极管 弹性(物理) 单重态
作者
Qian Wang,Yan-yu Xue,Lu-Lu Liu,Fei-Fei Zhao,Yu‐Juan Ma,Jinhua Li,Guo‐Ming Wang
出处
期刊:Materials horizons [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (7): 3335-3342 被引量:2
标识
DOI:10.1039/d5mh02368h
摘要

Polymer-based room-temperature phosphorescence (RTP) materials have witnessed notable advancements, owing to their favorable biocompatibility, structural tailorability, and ease of functionalization. However, most of these materials exhibit inherent rigidity and brittleness, which limit their practical applications. Herein, we doped dibenzothiophene derivatives into a binary polyvinylpyrrolidone (PVP)/styrene-butadiene rubber (SBR) matrix, successfully endowing a series of films with long-lived multicolor RTP emission (from blue to yellow-green) and robust mechanical properties. Furthermore, we achieved a red afterglow based on the triplet to singlet Förster resonance energy transfer (TS-FRET) strategy by introducing Rhodamine B (RhB) into the TPPTS@PVP@SBR system. Interestingly, these RTP elastomers exhibit stable afterglow emission even when stretched to several times their original length or subjected to multiple stretching cycles, demonstrating great potential for applications in displays, dynamic information anti-counterfeiting, and encryption. This study successfully illustrates a strategy for fabricating long-lived multicolor RTP elastomers through the rational integration of two complementary polymers, thereby offering a feasible approach to enhance the deformability of conventionally rigid RTP polymer systems.
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