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Overcoming the Li + Ion Transport Limitation of Solid-State Composite Electrodes for Inorganic Solid-State Batteries

过电位 复合数 化学 电极 离子电导率 电解质 离子键合 快离子导体 离子 扩散 离子运输机 电流密度 电导率 纳米技术 离子液体 内阻 储能 能量密度 电阻抗 锂离子电池的纳米结构 化学工程 光电子学
作者
Jianneng Liang,Meisam Hasanpoor,Stefano Passerini,Alberto Varzi
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:126 (3): 2083-2142 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.5c00586
摘要

Solid-state batteries promise higher energy density and safety, but simply replacing liquid electrolytes with solid ones does not guarantee improvement over lithium-ion batteries. Achieving higher energy density requires high active material (AM) content and high AM loading, which is hindered by solid-state electrolyte’s (SSE’s) low ionic conductivity, poor AM–SSE interfaces, sluggish Li+ transport, and processing challenges. In this review paper, the fundamental mechanisms of ion transport in SSEs and composite electrodes are comprehensively reviewed and discussed. It is found that reducing the internal ionic resistance and the diffusion impedance of AM are effective ways to boost the effective current density of the composite electrode and decrease the overpotential of SSBs to enhance the delivered energy. The mechanisms and advanced techniques for measuring both ionic and electronic conductivities, as well as directly observing the ionic conductivity and diffusion of the composite electrodes are summarized. Furthermore, the strategies for improving ion diffusion within the AM, and enhancing ion transfer across the high AM content composite electrode are discussed. In addition, the challenges associated with industrialization of composite electrodes and potential solutions are discussed. This review paper summarizes the key aspects of ion transport in the solid-state composite electrode, aiming to support the design of ultrahigh energy density SSBs.
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