Variable asialoglycoprotein receptor 1 expression in liver disease: Implications for therapeutic intervention

去唾液酸糖蛋白受体 肝细胞癌 体内 肝癌 组织微阵列 下调和上调 癌症研究 微阵列 生物 受体 肝病 信使核糖核酸 体外 医学 病理 免疫组织化学 基因表达 内科学 肝细胞 基因 生物技术 生物化学
作者
Dominik Witzigmann,Luca Quagliata,Susanne Schenk,Cristina Quintavalle,Luigi Terracciano,Jörg Huwyler
出处
期刊:Hepatology Research [Wiley]
卷期号:46 (7): 686-696 被引量:76
标识
DOI:10.1111/hepr.12599
摘要

Abstract Aim One of the most promising strategies for the treatment of liver diseases is targeted drug delivery via the asialoglycoprotein receptor (ASGPR). The success of this approach heavily depends on the ASGPR expression level on parenchymal liver cells. In this study, we assessed the mRNA and protein expression levels of the major receptor subunit, ASGR1, in hepatocytes both in vitro and in vivo . Methods In vitro , various liver cancer‐derived cell lines were evaluated. In vivo , we screened the ASGR1 mRNA on 59 hepatocellular carcinoma and matched non‐neoplastic tissue using RNA microarray. In addition, 350 human liver specimens of patients with hepatocellular carcinoma or non‐neoplastic liver diseases were screened for ASGR1 protein level using tissue microarray analysis. Results Our data reveal that the ASGR1 mRNA expression directly correlates with the protein level. We demonstrate that the ASGR1 expression is upregulated in cirrhotic specimens and is significantly decreased with increasing hepatocellular carcinoma grade. Conclusion Because the ASGR1 expression levels are variable between patients, our findings suggest that ASGPR‐based targeting strategies should be combined with ASGPR‐companion diagnostics to maximize clinical benefit.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
poison完成签到 ,获得积分10
刚刚
王某完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
CNS完成签到,获得积分10
1秒前
xuhui完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
JJSA完成签到,获得积分10
1秒前
moon完成签到,获得积分10
1秒前
Ynot完成签到,获得积分20
2秒前
时间完成签到,获得积分10
3秒前
充电宝应助丽莉采纳,获得10
3秒前
3秒前
maguodrgon完成签到,获得积分10
3秒前
无限之双完成签到,获得积分10
3秒前
4秒前
甜甜衬衫完成签到,获得积分10
4秒前
zhangbing发布了新的文献求助10
5秒前
FashionBoy应助超级元以采纳,获得10
5秒前
喜悦的半青完成签到 ,获得积分10
5秒前
Pami发布了新的文献求助10
5秒前
传奇3应助Ynot采纳,获得10
5秒前
thirty完成签到,获得积分20
6秒前
6秒前
清圆527完成签到,获得积分10
6秒前
甜甜衬衫发布了新的文献求助20
7秒前
8秒前
9秒前
粗犷的磬发布了新的文献求助20
9秒前
王丹丹完成签到,获得积分20
11秒前
斯文败类应助zhangbing采纳,获得10
11秒前
ninini完成签到,获得积分10
11秒前
拉拉完成签到 ,获得积分10
11秒前
杨海杰完成签到,获得积分10
11秒前
iking666完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
春天的熊发布了新的文献求助10
12秒前
Literature发布了新的文献求助10
12秒前
林林完成签到 ,获得积分10
13秒前
HarryYang完成签到 ,获得积分10
13秒前
小王爱吃糖完成签到,获得积分10
13秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Effects of Two Weeks of Red Light Therapy on Choroidal Thickness and Axial Length in Young Adults 700
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
The Neuroscience of Language 400
Common Foundations of American and East Asian Modernisation: From Alexander Hamilton to Junichero Koizumi 400
Too Much of Two Good Things: Investment Protection and Environmental Protection in International Law 260
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7673696
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9240262
关于积分的说明 19905233
捐赠科研通 7243481
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3285652
关于科研通互助平台的介绍 2443801
邀请新用户注册赠送积分活动 2287943