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Randomized phase II selection trial of FLASH and conventional radiotherapy for patients with localized cutaneous squamous cell carcinoma or basal cell carcinoma: A study protocol

医学 放射治疗 背景(考古学) 基底细胞癌 皮肤癌 临床终点 随机对照试验 基底细胞 核医学 癌症 泌尿科 外科 内科学 古生物学 生物
作者
Rémy Kinj,Olivier Gaide,Wendy Jeanneret‐Sozzi,Urania Dafni,Stéphanie Viguet‐Carrin,Enea Sagittario,Magdalini Kypriotou,Julie Chenal,F. Duclos,Marine Hebeisen,Teresa Falco,Reiner Geyer,Patrik Gonçalves Jorge,Raphaël Moeckli,Jean Bourhis
出处
期刊:Clinical and Translational Radiation Oncology [Elsevier BV]
卷期号:45: 100743-100743 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ctro.2024.100743
摘要

BackgroundCutaneous basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC) are the most prevalent skin cancers in western countries. Surgery is the standard of care for these cancers and conventional external radiotherapy (CONV-RT) with conventional dose rate (0.03–0.06 Gy/sec) represents a good alternative when the patients or tumors are not amenable to surgery but routinely generates skin side effects. Low energy electron FLASH radiotherapy (FLASH-RT) is a new form of radiotherapy exploiting the biological advantage of the FLASH effect, which consists in delivering radiation dose in milliseconds instead of minutes in CONV-RT. In pre-clinical studies, when compared to CONV-RT, FLASH-RT induced a robust, reproducible and remarkable sparing of the normal healthy tissues, while the efficacy on tumors was preserved. In this context, we aim to prospectively evaluate FLASH-RT versus CONV-RT with regards to toxicity and oncological outcome in localized cutaneous BCC and SCC.MethodsThis is a randomized selection, non-comparative, phase II study of curative FLASH-RT versus CONV-RT in patients with T1-T2 N0 M0 cutaneous BCC and SCC. Patients will be randomly allocated to low energy electron FLASH-RT (dose rate: 220–270 Gy/s) or to CONV-RT arm. Small lesions (T1) will receive a single dose of 22 Gy and large lesions (T2) will receive 30 Gy in 5 fractions of 6 Gy over two weeks.The primary endpoint evaluates safety at 6 weeks after RT through grade ≥ 3 toxicity and efficacy through local control rate at 12 months. Approximately 60 patients in total will be randomized, considering on average 1–2 lesions and a maximum of 3 lesions per patients corresponding to the total of 96 lesions required. FLASH-RT will be performed using the Mobetron® (IntraOp, USA) with high dose rate functionality.LANCE (NCT05724875) is the first randomized trial evaluating FLASH-RT and CONV-RT in a curative setting.

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