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Dynamic Molecular Interphases Regulated by Trace Dual Electrolyte Additives for Ultralong‐Lifespan and Dendrite‐Free Zinc Metal Anode

锌 电解质 法拉第效率 枝晶(数学) 阳极 电镀(地质) 剥离(纤维) 成核 材料科学 金属 无机化学 化学工程 化学 电极 冶金 有机化学 复合材料 物理化学 工程类 几何学 地质学 数学 地球物理学
作者
Hong‐Bo Chen,Huan Meng,Tong-Rui Zhang,Qing Ran,Jie Liu,Hang Shi,Gao‐Feng Han,Tong‐Hui Wang,Zi Wen,Xingyou Lang,Qing Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:63 (18): e202402327-e202402327 被引量:75
标识
DOI:10.1002/anie.202402327
摘要

Abstract Metallic zinc is a promising anode material for rechargeable aqueous multivalent metal‐ion batteries due to its high capacity and low cost. However, the practical use is always beset by severe dendrite growth and parasitic side reactions occurring at anode/electrolyte interface. Here we demonstrate dynamic molecular interphases caused by trace dual electrolyte additives of D‐mannose and sodium lignosulfonate for ultralong‐lifespan and dendrite‐free zinc anode. Triggered by plating and stripping electric fields, the D‐mannose and lignosulfonate species are alternately and reversibly (de‐)adsorbed on Zn metal, respectively, to accelerate Zn2+ transportation for uniform Zn nucleation and deposition and inhibit side reactions for high Coulombic efficiency. As a result, Zn anode in such dual‐additive electrolyte exhibits highly reversible and dendrite‐free Zn stripping/plating behaviors for >6400 hours at 1 mA cm−2, which enables long‐term cycling stability of Zn||ZnxMnO2 full cell for more than 2000 cycles.
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