Multi‐Responsive Afterglows from Aqueous Processable Amorphous Polysaccharide Films

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作者
Chunguang Ren,Zhengshuo Wang,Hanlin Ou,Tianjie Wang,Zhipeng Zhao,Yuting Wei,Hua Tang Yuan,Yeqiang Tan,Wang Zhang Yuan
出处
期刊:Small methods [Wiley]
卷期号:8 (2): e2300243-e2300243 被引量:32
标识
DOI:10.1002/smtd.202300243
摘要

Polymer-based room-temperature phosphorescence (RTP) materials, especially polysaccharide-based RTP materials, earn sustained attention in the fields of anti-counterfeiting, data encryption, and optoelectronics owing to their green regeneration, flexibility, and transparency. However, those with both ultralong phosphorescence lifetime and excitation wavelength-dependent afterglow are rarely reported. Herein, a kind of amorphous RTP material with ultralong lifetime of up to 2.52 s is fabricated by covalently bonding sodium alginate (SA) with arylboronic acid in the aqueous phase. The resulting polymer film exhibits distinguished RTP performance with excitation-dependent emissions from cyan to green. Specifically, by co-doping with other fluorescent dyes, further regulation of the afterglow color from cyan to yellowish-green and near-white can be achieved through triplet-to-singlet Förster resonance energy transfer. In addition, the water-sensitive properties of hydrogen bonds endow the RTP property of SA-based materials with water/heat-responsive characteristics. On account of the color-tunable and stimuli-responsive afterglows, these smart materials are successfully applied in data encryption and anti-counterfeiting.
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