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Renoprotective Effect of Isoorientin in Diabetic Nephropathy via Activating Autophagy and Inhibiting the PI3K-AKT-TSC2-mTOR Pathway

自噬 PI3K/AKT/mTOR通路 粒体自噬 蛋白激酶B 糖尿病肾病 化学 癌症研究 细胞生物学 药理学 磷酸化 糖尿病 医学 细胞凋亡 生物 内分泌学 生物化学
作者
Zili Kong,Min Xiao,Bin Wang,Wenjie Zhang,Kui Che,Wenshan Lv,Yahao Wang,Yajing Huang,Han Zhao,Yanyun Zhao,Mengmeng Qi,Jingwei Chi,Yangang Wang
出处
期刊:The American Journal of Chinese Medicine [World Scientific]
卷期号:51 (05): 1269-1291 被引量:19
标识
DOI:10.1142/s0192415x23500581
摘要

Diabetic nephropathy (DN) is one of the most serious complications of diabetes and the most common cause of death. The autophagy of podocytes plays an important role in the pathogenesis of DN. Here, through screening the constituent compounds of practical and useful Chinese herbal formulas, we identified that isoorientin (ISO) strongly promoted the autophagy of podocytes and could effectively protect podocytes from high glucose (HG)-induced injury. ISO significantly improved autophagic clearance of damaged mitochondria under HG conditions. Through a proteomics-based approach, we identified that ISO could reverse the excessive phosphorylation of TSC2 S939 under HG conditions and stimulate autophagy through inhibition of the PI3K-AKT-TSC2-mTOR pathway. Furthermore, ISO was predicted to bind to the SH2 domain of PI3Kp85[Formula: see text], which is crucial for the recruitment and activation of PI3K. The protective effect of ISO and its effects on autophagy and particularly on mitophagy were further proved using a DN mice model. To summarize, our study identified the protective effects of ISO against DN and demonstrated that ISO was a strong activator of autophagy, which could provide a basis for drug development.
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