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Cobalt and Ruthenium Co-doping Activated Molybdenum Disulfide for Alkaline Electrocatalysis Oxygen Evolution Reaction

电催化剂 化学 无机化学 兴奋剂 二硫化钼 氧气 析氧 催化作用 电化学 材料科学 冶金 电极 物理化学 有机化学 光电子学
作者
Yiwei Jiang,Yu Qiu,Xiaoting Zhang,Jiangbo Cao,Yuwei Zhang,Yuwei Zhang,Yu Wang,Zhenfeng Yang,Xueli Li,Yantu Zhang,Yantu Zhang
出处
期刊:Fuel [Elsevier BV]
卷期号:404: 136247-136247 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2025.136247
摘要

• Successful design of Ru, Co co-doped MoS 2 OER electrocatalyst . • Ru, Co co-doped MoS 2 system improves adsorption and activation of H 2 O. • Ru, Co double doping enhances the intrinsic conductivity of MoS 2 catalysts. • Ru, Co co-doped MoS 2 was stabilized at a current density of 10 mA cm -2 for 120 h. Two-dimensional molybdenum disulfide (MoS 2 ) is recognized as a promising non-precious metal energy conversion electrocatalyst . Nonetheless, the development of MoS 2 based oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts with high performance is still challenging. Herein, we developed a bimetallic (Ru and Co) co-doped MoS 2 catalyst through a facile hydrothermal approach for highly efficient OER. Experimental results combined with theoretical calculations demonstrate that, compared to single-element (Ru or Co) doping, the synergistic effect of dual doping with Ru and Co further unleashes the superior OER performance potential of MoS 2 . During the electrocatalytic OER process, the Mo atoms adjacent to the Ru and Co dual-doped sites adsorb *OH, subsequently forming a Mo-O-Ru transition state with the Ru atom. Simultaneously, the doping of Co regulates the electronic structure of adjacent Mo atoms and enhances the formation of * to *OH. Remarkably, the as-prepared Ru,Co co-doped MoS 2 not only displayed a relatively low overpotential of 342 mV at 10 mA/cm 2 current density in 1.0 M KOH electrolyte compared to incorporating only Ru or Co but also performed excellent long-term stability for 120 h. This study provides a novel strategy and theoretical guidance for modifying MoS 2 to achieve highly efficient OER catalytic activity.
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