Design, eco-friendly synthesis, and molecular docking studies of isatin hybrids as promising therapeutic agents (anticancer, anticholinesterase inhibitor, α-glucosidase inhibitor, and anti-MRSA)

伊萨丁 化学 香豆素 生物活性 对接(动物) 混合的 药品 组合化学 酶 生物化学 MCF-7型 癌细胞 酶抑制 计算生物学 癌细胞系 细胞培养 活动站点 癌症 乳腺癌 细胞毒性 药理学 合理设计 结构-活动关系 铅化合物 癌症治疗
作者
Israa A. Seliem
出处
期刊:RSC Advances [Royal Society of Chemistry]
卷期号:15 (39): 32309-32327 被引量:14
标识
DOI:10.1039/d5ra04722f
摘要

). Molecular docking backed up these findings by showing good binding interactions with the active sites of the target enzymes. The results indicate that compound 5 is a promising candidate for developing multifunctional agents. It could have potential uses in managing neurodegenerative, metabolic, and infectious diseases.
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