Defect‐Rich AuCu/CuS Nanowires Heterojunction for Light‐Enhanced Sulfur Ion Electrooxidation Coupled Nitrite Electroreduction

材料科学 异质结 硫黄 纳米线 离子 亚硝酸盐 无机化学 纳米技术 化学工程 光电子学 冶金 硝酸盐 化学 有机化学 工程类
作者
Ze‐Nong Zhang,Xiaohui Wang,Q DU,Qing‐Ling Hong,Xuan Ai,Yu Chen,Shu‐Ni Li
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.202500176
摘要

Abstract The nitrite electroreduction reaction (NO 2 ERR) offers a promising pathway for ammonia (NH 3 ) synthesis and the remediation of nitrite pollutants. Copper (Cu)‐based nanomaterials have demonstrated significant potential as NO 2 ERR catalysts, but their catalytic activity and durability are hindered by limitations in the hydrogenation process. In this work, alloying and post‐sulfurization strategies are employed to synthesize AuCu/CuS nanowires (NWs), which feature abundant amorphous active sites and distinct electronic structures. AuCu/CuS NWs exhibit high electroactivity for both NO 2 ERR (Faradaic efficiency: 95.26%; NH 3 yield: 2.54 mg h −1 g cat −1 ) and sulfur ion electrooxidation reaction (SEOR, oxidation potential: −0.05 V at 10 mA cm −2 ). In situ characterization and theoretical calculations explain that amorphous CuS can modify the electronic property of AuCu alloy, thereby optimizing the adsorption of active hydrogen and nitrogen‐containing intermediates. Using AuCu/CuS NWs as a bifunctional electrocatalyst, the assembled NO 2 ERR||SEOR two‐electrode system only requires the electrolysis voltage of 0.77 V to obtain the current density of 10 mA cm −2 , accompanied by the co‐production of sulfur and NH 3 . Under light irradiation conditions, the electrolysis voltage of the NO 2 ERR||SEOR two‐electrode system is further reduced under light irradiation conditions. This study offers a novel approach for the co‐generation of value‐added products through NO 2 ERR coupled with SEOR.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
caffeine发布了新的文献求助10
刚刚
凶狠的大侠完成签到,获得积分10
1秒前
细腻冬日完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
shelemi发布了新的文献求助10
2秒前
镓氧锌钇铀应助Xin7nnn采纳,获得10
2秒前
3秒前
Chenyan775199发布了新的文献求助10
3秒前
ghpi完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
呜呜呜完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
憨憨兔子完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
科研通AI6应助愉快的夏青采纳,获得10
6秒前
6秒前
jzmupyj发布了新的文献求助10
6秒前
Mikasaaaaa完成签到,获得积分10
6秒前
科研通AI5应助成天乐采纳,获得20
6秒前
火力全开完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
55完成签到,获得积分10
7秒前
yangling0124完成签到,获得积分20
8秒前
fanglihua发布了新的文献求助10
8秒前
周全敏发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
CipherSage应助发的不太好采纳,获得10
9秒前
慕青应助张口结舌的果实采纳,获得10
9秒前
10秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
10秒前
11秒前
科研通AI5应助虚幻爆米花采纳,获得10
11秒前
冷静惜文完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
完美世界应助毛毛采纳,获得10
12秒前
一白完成签到 ,获得积分10
12秒前
565659完成签到,获得积分20
12秒前
sindex发布了新的文献求助10
12秒前
14秒前
14秒前
高分求助中
(禁止应助)【重要!!请各位详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Plutonium Handbook 4000
International Code of Nomenclature for algae, fungi, and plants (Madrid Code) (Regnum Vegetabile) 1500
Functional High Entropy Alloys and Compounds 1000
Building Quantum Computers 1000
Molecular Cloning: A Laboratory Manual (Fourth Edition) 500
Social Epistemology: The Niches for Knowledge and Ignorance 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4232335
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3765597
关于积分的说明 11831689
捐赠科研通 3424453
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1879213
邀请新用户注册赠送积分活动 932157
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 839470