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Multimodal, PSMA-Targeted, PAMAM Dendrimer-Drug Conjugates for Treatment of Prostate Cancer: Preclinical Evaluation

树枝状大分子 前列腺癌 药品 医学 癌症 靶向给药 纳米医学 结合 药理学 癌症研究 材料科学 纳米技术 内科学 纳米颗粒 数学分析 数学 高分子化学
作者
Wojciech G. Lesniak,Srikanth Boinapally,Gabriela Lofland,Zirui Jiang,Catherine A. Foss,Babak Azad,Anna Jabłońska,Mauro García,Maria Brzezinski,Martin G. Pomper
出处
期刊:International Journal of Nanomedicine [Dove Medical Press]
卷期号:Volume 19: 4995-5010 被引量:1
标识
DOI:10.2147/ijn.s454128
摘要

Prostate cancer (PC) is the second most common cancer and the fifth most frequent cause of cancer death among men. Prostate-specific membrane antigen (PSMA) expression is associated with aggressive PC, with expression in over 90% of patients with metastatic disease. Those characteristics have led to its use for PC diagnosis and therapies with radiopharmaceuticals, antibody-drug conjugates, and nanoparticles. Despite these advancements, none of the current therapeutics are curative and show some degree of toxicity. Here we present the synthesis and preclinical evaluation of a multimodal, PSMA-targeted dendrimer-drug conjugate (PT-DDC), synthesized using poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers. PT-DDC was designed to enable imaging of drug delivery, providing valuable insights to understand and enhance therapeutic response.
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