Prostate Specific Antigen Density and Clinically‐Significant Prostate Cancer: The Influence of Prostatic Volume

前列腺 医学 前列腺癌 前列腺特异性抗原 前列腺疾病 癌症 泌尿科 抗原 PCA3系列 内科学 肿瘤科 病理 免疫学
作者
Elizabeth Robinson,Netty Kinsella,Derfel ap Dafydd,Joshua Shur,Aslam Sohaib,Steve Hazell,Paul Bassett,Pardeep Kumar,Erik Mayer,Declan Cahill,Samuel J. Withey
出处
期刊:The Prostate [Wiley]
卷期号:85 (8): 784-791 被引量:8
标识
DOI:10.1002/pros.24886
摘要

BACKGROUND: Prostate specific antigen density (PSAd) is one of the strongest predictors of clinically-significant prostate cancer (csPCa) in risk calculators. There is little evidence on the effect of prostate volume on the diagnostic performance of PSAd. Our aim was to define the diagnostic accuracy of PSAd for predicting csPCa across prostate volumes. METHODS: 548 patients who underwent magnetic resonance imaging (MRI) and biopsy were included in this retrospective study. Patients were grouped by prostate volume; small (≤ 30 mL), medium (> 30 to < 50 mL), large (≥ 50 mL). Sensitivity and specificity of PSAd were assessed at thresholds of ≥ 0.10, ≥ 0.15, and ≥ 0.20 ng/mL/mL for two definitions of csPCa. RESULTS: At all PSAd thresholds and for both definitions of csPCa, there was a statistically significant and clinically-relevant difference in diagnostic performance across prostate volume groups. Sensitivity was highest in small glands, lowest in large glands; the opposite being true for specificity. Using a PSAd threshold of ≥ 0.15 ng/mL/mL, sensitivity for ISUP grade ≥ 2 PCa was 83.1%, 63.6%, and 33.3% for small, medium and large prostates (p ≤ 0.001) with specificities of 48.5%, 67.5% and 79.3%, respectively (p = 0.005). CONCLUSIONS: Diagnostic performance of PSAd varied significantly by prostate volume, and by applying a single PSAd threshold across all prostate volumes risks missing csPCa in men with larger glands, whilst performing unnecessary biopsies in those with smaller glands. Defining PSAd thresholds according to prostate volume categories can therefore improve its use as a risk predictor for csPCa.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
随缘大法完成签到,获得积分10
刚刚
开放凝珍完成签到,获得积分10
3秒前
大模型应助安详的觅风采纳,获得10
3秒前
3秒前
4秒前
艾笙完成签到 ,获得积分10
6秒前
Echo发布了新的文献求助10
8秒前
烟花应助yshog采纳,获得10
8秒前
杰_骜不驯完成签到,获得积分10
8秒前
司马绮山完成签到,获得积分10
10秒前
科学家完成签到,获得积分10
10秒前
柳七完成签到,获得积分10
12秒前
玛卡巴卡完成签到,获得积分10
12秒前
小木子完成签到,获得积分10
12秒前
13秒前
caimeng完成签到,获得积分10
15秒前
Echo完成签到,获得积分10
16秒前
Dorian完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
yshog发布了新的文献求助10
20秒前
斯利美尔完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
小狗不悲伤完成签到,获得积分10
23秒前
24秒前
docbobo完成签到,获得积分20
26秒前
persistence发布了新的文献求助10
27秒前
不想长大完成签到 ,获得积分0
28秒前
莴苣发布了新的文献求助10
29秒前
yao chen完成签到,获得积分10
29秒前
密码学博士完成签到,获得积分10
30秒前
小曾完成签到,获得积分10
31秒前
onmyway完成签到,获得积分10
31秒前
ykk完成签到 ,获得积分10
32秒前
32秒前
Lucycomplex完成签到,获得积分10
33秒前
35秒前
科研通AI6.3应助mol采纳,获得10
37秒前
bkagyin应助soosoo采纳,获得10
37秒前
zhenxing完成签到,获得积分10
37秒前
Lancet发布了新的文献求助10
37秒前
高分求助中
论现代体育科学研究的方法学特征 1000
Invited Discussant 63O and 64O 1000
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Petrology and Plate Tectonics 500
A Handbook of User Experience Research & Design in Libraries 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6914843
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8606480
关于积分的说明 18261272
捐赠科研通 6326497
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3067919
关于科研通互助平台的介绍 2095498
邀请新用户注册赠送积分活动 2045242