Dissolved LiO2 or adsorbed LiO2? The reactive superoxide during discharging process in lithium–oxygen batteries

钝化 锂(药物) 超氧化物 化学 吸附 活性氧 氧气 电极 化学工程 无机化学 有机化学 物理化学 生物化学 医学 工程类 内分泌学 图层(电子)
作者
Chuan Fu Tan,Wentao Wang,Yuping Wu,Yuhui Chen
出处
期刊:Faraday Discussions [The Royal Society of Chemistry]
被引量:1
标识
DOI:10.1039/d3fd00080j
摘要

Lithium–oxygen batteries are promising but have many challenges. Unlike lithium-ion batteries, they are usually discharge–charge cycled with capacity cutoff instead of potential cutoff, which brings controversy. Additionally, which superoxide intermediate, the dissolved or the adsorbed superoxide, is more reactive and leads to cell premature death and unsatisfactory discharge capacity? These questions puzzle researchers and impede the development of lithium–oxygen batteries. Herein, on one hand, we tried to decouple the influence of discharging potential and discharging current density on the discharge products and side reactions. We found that the electrode potential has more impact on the side reactions than the current density. The low potential leads to a high ratio of Li2CO3 to Li2O2 in the discharge product and hence more surface passivation. On the other hand, to identify the more reactive and aggressive species that cause surface passivation, a flow cell setup was applied to suppress the solution route and maximize the products from the surface route. Results show that more Li2CO3 was identified under a large flow rate and thus the intermediates in surface route appear to be more reactive than that in solution route.
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