Carbon nanotube supported zinc, cobalt, nitrogen, sulfur-doped porous carbon as electrocatalyst for enhanced oxygen reduction reaction

催化作用 电催化剂 化学工程 材料科学 碳纳米管 碳纤维 硫黄 比表面积 无机化学 电化学 纳米技术 化学 电极 有机化学 复合材料 冶金 复合数 物理化学 工程类
作者
Haofeng Gao,Jingfang Zhao,Yaqiong Ma,Yunpeng Liu,Yong Zhang,Linsen Zhang,Zhigang Yin
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier BV]
卷期号:51: 1229-1241 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.09.144
摘要

Carbon nanotube (CNT) supported zinc, cobalt, nitrogen, sulfur-doped porous carbon (CNT@ZnCo/NSC) catalysts are prepared by in situ growth of sulfur-containing bimetal zeolitic imidazolate framework (S–ZnCo-ZIF) polyhedrons on CNT with subsequent heat treatment. The microstructure, morphology, particle size distribution, specific surface area, and pore-size distribution of the catalysts are characterized by multiple techniques. CNT@ZnCo/NSC exhibits excellent catalytic activity for oxygen reduction reaction (ORR) with onset potential of 0.98 V and half-wave potential of 0.83 V, respectively, which are close to those of Pt/C. The addition of CNT inhibits the agglomeration and improves the conductivity of the catalysts, while S doping enhances the electrochemical surface area and introduces active sites. The special structure makes CNT@ZnCo/NSC possess proper specific surface area (390.8 m2 g−1) and large average pore size (5.26 nm). CNT@ZnCo/NSC contains more graphite-N (21%) and pyridine-N (55.9%) than CNT@ZnCo/NC (20%, 46.5%) and ZnCo/NC (8.2%, 45.8%). CNT@ZnCo/NSC catalyst has better methanol tolerance and long-term stability than commercial Pt/C.
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