Systematic functional characterization of antisense eRNA of protocadherin α composite enhancer

增强子 增强子rna 生物 染色质 清脆的 原钙粘蛋白 细胞生物学 发起人 轨迹控制区 DNA 基因表达调控 基因表达 基因 分子生物学 遗传学 细胞 钙粘蛋白
作者
Yuxiao Zhou,Siyuan Xu,Mo Zhang,Qiang Wu
出处
期刊:Genes & Development [Cold Spring Harbor Laboratory]
卷期号:35 (19-20): 1383-1394 被引量:16
标识
DOI:10.1101/gad.348621.121
摘要

Enhancers generate bidirectional noncoding enhancer RNAs (eRNAs) that may regulate gene expression. At present, the eRNA function remains enigmatic. Here, we report a 5' capped antisense eRNA PEARL (Pcdh eRNA associated with R-loop formation) that is transcribed from the protocadherin (Pcdh) α HS5-1 enhancer region. Through loss- and gain-of-function experiments with CRISPR/Cas9 DNA fragment editing, CRISPRi, and CRISPRa, as well as locked nucleic acid strategies, in conjunction with ChIRP, MeDIP, DRIP, QHR-4C, and HiChIP experiments, we found that PEARL regulates Pcdhα gene expression by forming local RNA-DNA duplexes (R-loops) in situ within the HS5-1 enhancer region to promote long-distance chromatin interactions between distal enhancers and target promoters. In particular, increased levels of eRNA PEARL via perturbing transcription elongation factor SPT6 lead to strengthened local three-dimensional chromatin organization within the Pcdh superTAD. These findings have important implications regarding molecular mechanisms by which the HS5-1 enhancer regulates stochastic Pcdhα promoter choice in single cells in the brain.
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