The circular RNA circTXNRD1 promoted ambient particulate matter-induced inflammation in human bronchial epithelial cells by regulating miR-892a/COX-2 axis

下调和上调 炎症 基因敲除 促炎细胞因子 环状RNA 微阵列分析技术 小RNA 核糖核酸 肿瘤坏死因子α 微阵列 细胞生物学 化学 生物 分子生物学 免疫学 基因表达 基因 生物化学
作者
Jian Wang,Mengchan Zhu,Juan Song,Yingying Zeng,Shijin Xia,Cuicui Chen,Meiling Jin,Yuanlin Song
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:286: 131614-131614 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2021.131614
摘要

Particulate matter (PM)-induced airway inflammation contributes to the development and exacerbation of chronic airway diseases. Circular RNA (circRNA) is a new class of non-coding RNA that participates in gene regulation in various respiratory diseases, but the regulatory role of circRNA in PM-induced airway inflammation has not been fully elucidated. In this study, we performed the human circRNA microarray to reveal differentially expressed circRNAs in PM-induced human bronchial epithelial cells (HBECs). A total of 176 upregulated and 15 downregulated circRNAs were identified. Of these, a new circRNA termed circTXNRD1 was upregulated by PM exposure in a dose- and time-dependent manner. Knockdown of circTXNRD1 significantly attenuated PM-induced expression of proinflammatory cytokine interleukin 6 (IL-6). CircRNA pull-down, dual-luciferase reporter assay and fluorescence in situ hybridization showed that circTXNRD1 acted as an endogenous sponge to decrease miR-892a levels in HBECs. Downregulation of miR-892a could increase cyclooxygenase-2 (COX-2) expression and eventually promote IL-6 secretion in PM-induced HBECs. Taken together, our findings reveal circTXNRD1 as a novel inflammatory mediator in PM-induced inflammation in HBECs via regulating miR-892a/COX-2 axis. These results provide new insight into the biological mechanism underlying PM-induced inflammation in chronic airway diseases.

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