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Revealing causes of macroscale heterogeneity in lithium ion pouch cells via synchrotron X-ray diffraction

材料科学 锂(药物) 电解质 堆栈(抽象数据类型) 插层(化学) 同步加速器 电极 石墨 电池(电) 化学物理 化学 衍射 分析化学(期刊) 热力学 复合材料 光学 物理 无机化学 物理化学 医学 功率(物理) 内分泌学 色谱法 程序设计语言 计算机科学
作者
Harry Charalambous,Daniel P. Abraham,Alison R. Dunlop,Stephen E. Trask,Andrew N. Jansen,Tanvir R. Tanim,Parameshwara R. Chinnam,Andrew M. Colclasure,Wenqian Xu,Andrey A. Yakovenko,Olaf J. Borkiewicz,Leighanne C. Gallington,Uta Ruett,Kamila M. Wiaderek,Yang Ren
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:507: 230253-230253 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2021.230253
摘要

Abstract Heterogeneous battery performance is a critical issue for maximization of cell lifetime capacity and safety. Using high energy synchrotron X-ray diffraction, the influence of charge rate, voltage limit, uneven stack pressure, and gas generation on the lithium transport properties was quantified in single-layer graphite/LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2 pouch cells. A freshly formatted cell tracked in operando during initial fast charge cycles indicated variable position-dependent performances, while lateral mapping showed a significant fast charge (6C) heterogeneity compared to slow charge (C/2). Pressure effects were non-dominant compared to charge rate. Maps of previously aged and rested cells indicate that lateral heterogeneity slowly equilibrates at rest, but regenerates upon further cycling at fast charge rate. Furthermore, an unformatted cell was mapped at charge and discharge during its first formation cycle to analyze the effect of byproduct gases on the heterogeneous lithium transport. Gas was observed as randomly interspersed “bubbles” which locally hindered lithium intercalation and caused significant heterogeneity. Electrode architectures and charging protocols that promote homogeneous intercalation are critical for predictable high-performance and long-life batteries.

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