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3D-monoclinic M–BTC MOF (M = Mn, Co, Ni) as highly efficient catalysts for chemical fixation of CO2 into cyclic carbonates

单斜晶系 环加成 催化作用 环氧丙烷 选择性 X射线光电子能谱 环氧氯丙烷 环氧化物 化学 丙烯腈 核化学 化学工程 无机化学 吸附 高分子化学 晶体结构 有机化学 环氧乙烷 聚合物 工程类 共聚物
作者
Yuanfeng Wu,Xianghai Song,Shuai Li,Jiahui Zhang,Xinghui Yang,Pengxin Shen,Lijing Gao,Ruiping Wei,Jin Zhang,Guomin Xiao
出处
期刊:Journal of Industrial and Engineering Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:58: 296-303 被引量:172
标识
DOI:10.1016/j.jiec.2017.09.040
摘要

Abstract [(CH3)2NH2][M3(BTC)(HCOO)4(H2O)].H2O (M–BTC, M = Mn, Ni, Co) were prepared under hydrothermal conditions and used as highly efficient catalysts for cycloaddition of CO2 with epichlorohydrin (ECH). The microstructure and physicochemical properties of the compounds were determined by PXRD, FT-IR, XPS, N2-adsorption, TG–DSC, NH3–TPD and CO2–TPD. 98.01% conversion of ECH and 96.05% selectivity to chloropropene carbonate was obtained over the Mn–BTC under the optimized reaction conditions (105 °C, 3.0 MPa, 9 h, 1.5 wt.% of ECH). Besides, the recyclability result exhibited the Mn–BTC compound can be utilized as least three times with a slight reduction in its catalytic ability. In addition, cycloaddition of CO2 with other epoxides and DFT calculation were also performed. The result exhibited the yield followed the order: ECH > 1, 2-epoxybutane > propene oxide > Allyl glycidyl ether, which was mainly determined by the energy of reaction.
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