Isthmin-1 (Ism1) modulates renal branching morphogenesis and mesenchyme condensation during early kidney development

间充质 胶质细胞源性神经生长因子 输尿管芽 肾脏发育 细胞生物学 生物 形态发生 整合素 受体 内科学 内分泌学 胚胎 胚胎干细胞 遗传学 医学 神经营养因子 基因
作者
Ge Gao,Xiaoping Li,Zhixin Jiang,Liliana Osório,Ying Tang,Xueqing Yu,Guoxiang Jin,Zhongjun Zhou
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:14 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41467-023-37992-x
摘要

The outgrowth of epithelial bud followed by reiterated bifurcations during renal development is driven by the ligand-receptor interactions between the epithelium and the surrounding mesenchyme. Here, by exploring ligand-receptor interactions in E10.5 and E11.5 kidneys by single cell RNA-seq, we find that Isthmin1 (Ism1), a secreted protein, resembles Gdnf expression and modulates kidney branching morphogenesis. Mice deficient for Ism1 exhibit defective ureteric bud bifurcation and impaired metanephric mesenchyme condensation in E11.5 embryos, attributable to the compromised Gdnf/Ret signaling, ultimately leading to renal agenesis and hypoplasia/dysplasia. By HRP-induced proximity labelling, we further identify integrin α8β1 as a receptor of Ism1 in E11.5 kidney and demonstrate that Ism1 promoted cell-cell adhesion through interacting with Integrin α8β1, the receptor whose activation is responsible for Gdnf expression and mesenchyme condensation. Taken together, our work reveals Ism1 as a critical regulator of cell-cell interaction that modulates Gdnf/Ret signaling during early kidney development.

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