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African swine fever virus S273R protein antagonizes type I interferon production by interfering with TBK1 and IRF3 interaction

内部收益率3 非洲猪瘟病毒 干扰素 病毒学 干扰素调节因子 病毒 生物 先天免疫系统 DNA病毒 毒力因子 坦克结合激酶1 毒力 基因 免疫系统 磷酸化 免疫学 细胞生物学 遗传学 蛋白激酶A 基因组 丝裂原活化蛋白激酶激酶
作者
Hui Li,Xiaojie Zheng,You Li,Yingqi Zhu,Yangyang Xu,Zehui Yu,W.-h. Feng
出处
期刊:Virologica Sinica [Springer Nature]
卷期号:38 (6): 911-921
标识
DOI:10.1016/j.virs.2023.08.009
摘要

African swine fever (ASF) is originally reported in East Africa as an acute hemorrhagic fever. African swine fever virus (ASFV) is a giant and complex DNA virus with icosahedral structure and encodes a variety of virulence factors to resist host innate immune response. S273R protein (pS273R), as a SUMO-1 specific cysteine protease, can affect viral packaging by cutting polymeric proteins. In this study, we found that pS273R was an important antagonistic viral factor that suppressed cGAS-STING-mediated type I interferon (IFN-I) production. A detailed analysis showed that pS273R inhibited IFN-I production by interacting with interferon regulatory factor 3 (IRF3). Subsequently, we showed that pS273R disrupted the association between TBK1 and IRF3, leading to the repressed IRF3 phosphorylation and dimerization. Deletion and point mutation analysis verified that pS273R impaired IFN-I production independent of its cysteine protease activity. These findings will help us further understand ASFV pathogenesis.

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