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Catalytic Syntheses of Degradable Polymers via Ring-Opening Metathesis Copolymerization Using Vinyl Ethers as Chain Transfer Agents

共聚物 嬉戏 复分解 链式转移 卡宾 乙烯基醚 区域选择性 单体 高分子化学 乙二醇 聚合物 乙烯基聚合物 化学 转让代理人 催化作用 有机化学 组合化学 聚合 自由基聚合
作者
Ankita Mandal,Indradip Mandal,Andreas F. M. Kilbinger
出处
期刊:Macromolecules [American Chemical Society]
卷期号:55 (17): 7827-7833 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acs.macromol.2c01373
摘要

Commercially available Vince lactam and its derivatives are copolymerized with 2,3-dihydrofuran (DHF) in a living fashion based on the unique reactivity of Ru Fischer carbene. The resulting copolymers can be fully degraded into small molecules under mildly acidic conditions, suggesting a uniform incorporation of the DHF units throughout the polymer backbone. The regioselective and ultrafast chain transfer of G3-benzylidene to vinyl ethers enabled us to synthesize a narrowly dispersed triblock copolymer via macroinitiation from poly(ethylene glycol) divinyl ether. This high metathesis activity and regioselectivity of vinyl ethers was further exploited in a kinetically controlled catalytic synthesis of degradable copolymers using vinyl ethers as effective chain transfer agents. This strategy paves the way for a one-pot synthesis of degradable ROMP polymers from easily accessible monomers and chain transfer agents. We report a catalytic copolymerization in which up to 500-fold savings in the expensive and toxic ruthenium carbene complex can be achieved compared to a conventional ROMP. We believe that this cost-effective and environmentally friendly synthesis of degradable polymers will be highly useful for many biomedical applications as well as for environmental sustainability.
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