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Spatial Identification of Mott–Schottky Effect at Electrocatalytic Pd/Metal Oxide Interfaces for the Oxygen Reduction Reaction

材料科学 氧还原反应 氧还原 氧化物 电催化剂 氧气 金属 还原(数学) 鉴定(生物学) 纳米技术 无机化学 电化学 电极 化学 冶金 物理化学 几何学 数学 植物 有机化学 生物
作者
Jing He,Shiyuan Chen,Zhuang Ma,Miao Wang,Qinggang He
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:18 (35): 24283-24294 被引量:26
标识
DOI:10.1021/acsnano.4c06049
摘要

To elucidate the microstructure and charge transfer behavior at the interface of Pd/metal oxide semiconductor (MOS) catalysts and systematically explore the crucial role of the Mott-Schottky effect in the oxygen reduction reaction (ORR) electrocatalysis process, this study established a testing system for spatially identifying Mott-Schottky effects and electronic properties at Pd/MOS interfaces, leveraging highly sensitive Kelvin probe force microscopy (KPFM). This system enabled visualization and quantification of the surface potential difference and Mott-Schottky barrier height (ΦSBH) at the Pd/MOS heterojunction interfaces. Furthermore, a series of Pd/MOS Mott-Schottky catalysts were constructed based on differences in work functions between Pd and n-type MOS. The abundant oxygen vacancies in these catalysts facilitated the adsorption and activation of oxygen molecules. Notably, the intensity of the built-in electric field in the Pd/MOS Mott-Schottky catalysts was calculated through surface potential and zeta potential analysis, systematically correlating the Mott-Schottky effect at the heterojunction interface of Pd/MOS with ORR activity and kinetics. By comprehensively exploring the correlation between the Mott-Schottky effect and ORR performance in Pd/MOS catalysts using the KPFM testing system, this study provides necessary tools and approaches for a deep understanding of heterogeneous interface charge transfer mechanisms, as well as for optimizing catalyst design and enhancing ORR performance.
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